GMP技能改造醫(yī)藥廠房凈化工程普遍存在以下兩種情況：

醫(yī)藥潔凈出產(chǎn)廠房的規(guī)劃、施工、廠房內設備設備的制造、裝置，出產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設備操控程序履行不利等都會影響產(chǎn)品質量。

①凈化空調體系風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大；

③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

⑤所用密封膠質量不過關、易掉落、變質；

⑦工藝純化水、打針水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內壁焊縫未成型；

⑨排水體系裝置質量不過關、管架、附件易積塵；